ВЕРСИЯ ДЛЯ СЛАБОВИДЯЩИХ
Новости

Мифы о паллиативной помощи

Миф: "Семья с тяжелобольным ребенком живет в своем мире и не может радоваться жизни, им всегда грустно», «Тяжелобольной ребенок не может играть на одной площадке со здоровыми детьми, чтобы не напугать их, лучше, чтобы его и его аппараты никто не видел»


  • Правда - Никто из родителей никогда не сможет принять болезнь ребенка, смириться. Почему именно с ними это случилось, не верят, что нельзя вылечить. Другое дело научиться жить с болезнью и не впадать в отчаяние. Болезнь длится годы, самое главное родителям не закрываться, сохранить отношения. Им нельзя оставаться одним в замкнутой квартире постоянно, день за днем пытаться вылечить, справляться со всеми трубочками, санировать, кормить, купать. Происходит физическое и эмоциональное истощение. Важно всегда иметь возможность путешествовать, ходить в кино, встречаться с друзьями, жизнь не останавливается.

Дети постоянно развиваются физически, эмоционально и умственно. Очень важно предоставить больным детям возможность обучения в школе, либо на дому. Заниматься спортом, что является дополнительным важным условием. Ребенок должен быть социально вовлечен в жизнь и быть максимально самостоятельным, общаться со сверстниками, друзьями, а также с теми людьми, которые нашли свои рецепты радоваться каждому дню. Если ребенок занят, он отвлекается и может вовсе перестать думать о болезни. И даже тогда, когда болезнь начнет прогрессировать, он все равно будет реже возвращаться к ней, если занят активными делами.
Made on
Tilda